Az Nemzeti Egészségügyi Felügyeleti Ügynökség (Anvisa) a csütörtökön, 23. csütörtökön a Hivatalos Közlönyben közzétette a Tylenol Gotas 200 mg / ml belsőleges oldat 19 tételének felfüggesztését és visszahívását kérő határozatot.
Ezt a meghatározást azután végezték, hogy Anvisa problémákat talált a palackok csepegésében. A csepegtető a palack megnyomásával kijuthat a termékből, ami a termék véletlen túladagolásához vezethet.
A Janssen-Cilag gyógyszerészeti laboratórium, a gyógyszergyártó bejelentette, hogy összegyűjti a gyógyszer mind a 19 tételét, amelyeket 2011. december és 2012. november között gyártottak, és meghaladja a hárommillió összegyűjtött egységet.
A visszahívási kampány jövő hétfőn, 27.-én kezdődik. , RML175, RNL049, REL036 és RJL123.
Ha otthon van a készítmény, ne használja közvetlenül a szájban, mindig használjon adagoló kanalat.
Anvisa muda critérios para informações nos rótulos de alimentos (Április 2024)
- 1,230
