Mindent a talidomidról

A talidomid egy Németországban kifejlesztett gyógyszer, amelyet elsősorban nyugtatóként használnak. Használata a viták középpontjába került, miután a magzati rendellenességekkel összekapcsolódtak, amikor a terhesség ideje alatt a nőket lenyelik.

történelem

A talidomidot 1954-ben a Chemie Grünenthal német gyógyszergyártó cég fedezte fel új antibiotikus gyógyszerek felkutatására irányuló laboratóriumi kutatások során. A folyamat során a kutatók végül előállították a ftalo-izoglutamin nevű anyagot, amely glutaminsavból származik, majd később talidomidnak nevezik. Kimutatták azonban, hogy nem alkalmazható antibiotikumként, és állatokon tesztelték a testre gyakorolt ​​hatás szempontjából.

Laboratóriumi vizsgálatok során nem bizonyították, hogy a talidomidnak nyugtató vagy akár daganatellenes hatása van, ha állatokon használják, de mivel nagyon alacsony toxicitási mutatóval rendelkeznek, a tudósok úgy döntöttek, hogy azt emberben tesztelik. Ezek az új tesztek azt mutatták, hogy az új gyógyszer hatalmas nyugtatóképességgel rendelkezik az emberekben. Ez az előny, azzal a ténnyel együtt, hogy minimálisan mérgező, a talidomidot 1957-ben Contergan® néven hozta forgalomba a német piacon.

A terhesség idején a nők ezt azonnal alkalmazták sikeres alternatívájaként a terhességre jellemző szorongás, álmatlanság és még a hányinger ellen is. Mivel a gyógyszer megvásárlásához nem volt szükség orvos által aláírt receptre, a talidomid világszerte körülbelül 40 különböző név alatt található.

Talidomid hatások

Az első jelentések a magzati rendellenességekről az 1950-es évek végére terjednek ki. 1960-ban az első vizsgálatokat ezekkel a meghatározott rendellenességekkel küzdő anyák és gyermekek alapján végezték el, kutatásuk révén felfedezték a veleszületett problémák és az alkalmazás közötti kapcsolatot. Thalidomide. Ezek az események 1961-ben kivitték a gyógyszert a polcokról, kivéve néhány országban, például Brazíliában, ahol forgalmazását 1965-ig nem szakították meg.

A talidomid hatásaitól szenvedő terhes nők és csecsemők szenvedéseinek súlyossága miatt számos ország, köztük Brazília kormánya jelenleg havi kártérítést nyújt mindenkinek, aki bizonyítani tudja a fogyasztását.

Becslések szerint több mint 10 000 gyermeket érinthet a drog, valamint számtalan abortusz, amelyet esetleg a drog okozott.

Az orvosok a közelmúltban újra felhasználták a talidomidet lupus, lepra, AIDS, Crohn-betegség és néhány rák kezelésére, annak bizonyítottan káros mellékhatásainak ellenére. A kutatókat olyan szintetikus anyagok kifejlesztésére fordították, amelyek ugyanolyan gyógyító képességet kínálnak ezekre a problémákra, azonban mellékhatásaik nélkül.

A terhesség kockázata

A talidomidot eredetileg a reggeli betegség kezelésére, különösen a terhesség első három hónapjában, a kórtörténet legnagyobb katasztrófájának tekintik.

Emberekben a végtagok kialakulásának és fejlődésének folyamata a terhesség 4. és 9. hete, vagy a 23. és 55. nap között van. A magzatra gyakorolt ​​hatás olyan terhes nőkön észlelhető, akik akár egyetlen talidomidtablettát is bevettek a terhesség 20. és 36. napja között.

Talidomid szindróma

A rendellenességek a végtagok teljes hiányában (amelia), a végtagok rövidülése (focomelia) vagy az ujjak vesztesége kevésbé súlyos esetekben. Ezenkívül az anyag hallási, látási problémákat, gerinc és néha emésztőrendszeri károsodásokat okozhat. Néhány betegnek szívproblémái vannak.

Ez a tünetkészlet, amelyet az orvosi közösség Talidomide-szindrómának hív. Természetesen ahhoz, hogy egy személyt a szindróma hordozójának lehessen tekinteni, igazolni kell, hogy az anya terhesség alatt beveszi a gyógyszert.

Talidomid törvény

Az 1982. december 20-i 7 070. sz. Törvény értelmében a brazil kormánynak életmentést kell nyújtania a talidomid áldozatok számára. Az ilyen nyugdíj értéke fél és négy minimálbér között változik, az érzelmi fok függvényében. A számítás során figyelembe vett tényezők az étrend, a higiénia, az ambíció és a munkaképtelenség.

1994-ben a 63. sz. Rendeletet tették közzé, amely tiltja a talidomid alkalmazását minden szülõképes korú nő számára. Ezt követően, 1997-ben, a 354. sz. Rendelet kerül kihirdetésre, amely szabályozza az anyagok alapján a termékek előállítását, regisztrálását, forgalmazását, felírását és forgalmazását.

2003. április 16-án elfogadták a 10 651 sz. Törvényt, amely szabályozza a talidomid nemzeti területén történő alkalmazásának ellenőrzését. Végül 2010-ben elfogadták a 12.190 sz. Törvényt, amely új kompenzációt nyújt? ezúttal erkölcsi károkért? a kábítószer válogatás nélküli áldozatai.

További információ a Thalidomide betegtájékoztatójában található.

Mindent a szemnek (Április 2024)